Oliga Serman

Глаза этого мальчика скрывают огромную боль и грусть. «Владислав — настоящее чудо для нашей семьи. В 38 лет я впервые вышла замуж и готовилась к ЭКО из-за низких шансов на естественную беременность. Но произошло невероятное: всего через полгода после свадьбы мы с мужем увидели долгожданные две полоски на тесте», — вспоминает мама Влада Екатерина. Беременность прошла благополучно как для ребёнка, так и для мамы. Первые полгода Влад развивался по возрасту, но в семь месяцев родители заметили тревожные изменения: мальчик не сидел самостоятельно и не пытался это делать💔 Мама Влада чувствовала, что проблема серьёзнее. По результатам анализов у малыша была выявлена спорадическая мутация гена ATL1: эта генетическая поломка ассоциируется с заболеванием под названием наследственная спастическая параплегия 3GA типа. Это редкое генетическое заболевание, при котором постепенно ослабляются мышц ног, при этом сопровождаются мышечными спазмами (спастическая слабость). Родители Влада долго старались избежать операции и использовали разные методы лечения, но эффект был лишь временным. После скачка роста спастика усилилась, и стало ясно, что терять время нельзя. Сейчас семья надеется на операцию SPML, которая поможет Владиславу ходить самостоятельно и пойти в детский сад без страха и постоянной поддержки мамы. ❗️Полная история и ссылка на помощь — https://vk.cc/cYaxz7 📲 отправьте СМС на номер 9112 с любой суммой (например: 300) ❤ помогите лайком, комментарием из 4-5 слов, репостом! #дцп #здоровьедетям #семьяэтоглавное #влад_алхимов_алешафонд

ВКонтакте – универсальное средство для общения и поиска друзей и одноклассников, которым ежедневно пользуются десятки миллионов человек. Мы хотим, чтобы друзья, однокурсники, одноклассники, соседи и коллеги всегда оставались...