VK Добро

Мухаммаду 17 лет. Из Таджикистана он приехал в Москву учиться на дизайнера, строил планы на будущее. Но вдруг у юноши заболела пятка. Врачи диагностировали саркому. В ноябре ему ампутировали стопу, но он до сих пор не рассказал об этом родным. Мухаммад ждет протез и курс таргетной терапии. Препарат дорогой, и молодому человеку нужна поддержка. Мы собираем деньги на оплату лечения Мухаммада. Пусть он окрепнет и воплотит все мечты в реальность. Почти год назад Мухаммад приехал в Москву с родителями и поступил на графического дизайнера: подбирал шрифты, придумывал интерфейсы. А потом у мальчика вдруг заболела пятка. Мама и папа повели подростка к врачам и вскоре услышали от них: «Саркома правой пяточной кости». В ноябре стопу пришлось ампутировать, о чем Мухаммад сначала не знал. Отцу мальчика Абдумавлону предстояло рассказать сыну об этом. «Как отец может сказать сыну, что ему ногу отрежут?» — говорил Абдумавлон. Только с помощью психолога фонда «Время детства» он справился. Мухаммад реш

В два года Роксана получила тяжелые ожоги и с тех пор перенесла несколько операций. После пересадки кожи девочке особенно важно регулярно проходить реабилитацию. Благодаря вам Роксана завершила очередной курс: занятия помогают ей сохранять подвижность. Больше всего у Роксаны пострадали ноги. Из-за ожогов на коже остались рубцы. Они стягиваются, становятся плотными, вызывают зуд и боль. Недавно Роксане провели сложную пластическую операцию по пересадке кожи. Несколько недель болезненных процедур остались позади, а дальше начался не менее важный этап — восстановление. После таких операций реабилитация критически важна. В июне девочка прошла такой курс. В программу вошли физиотерапия, лечебная физкультура, массаж и другие процедуры. Занятия помогают сделать рубцы мягче и эластичнее, уменьшить боль и сохранить подвижность. При этом жизнь Роксаны не сводится к лечению. В жизни девочки есть школьные занятия, кружки, друзья, помощь по дому. Все, как у многих детей, за исключением одного: Рокс

В начале октября зооволонтеры обнаружили предприятие под видом приюта — в нем в тяжелых условиях содержали сотни бездомных собак. Сейчас активисты спасают животных: переселяют их с территории, находят новые дома и передержку. Мы собираем деньги для поддержки людей, которые помогают хвостикам. Пусть собаки наконец окажутся в комфортных условиях, сытые и здоровые. С 2003 года в Калуге работал приют «Остров надежды», сотрудники которого собирали деньги на лечение, вакцинацию и стерилизацию бездомных животных. Но в октябре этого года стало известно, что собак содержат на территории заброшенного предприятия. Волонтеры обнаружили их в ужасном состоянии: среди сильного резкого запаха, в грязных вольерах и клетках, поставленных друг на друга. Подопечных не распределяли по полу, поэтому они бесконтрольно размножались. Множество щенков рождались в тесные клетки. Кто-то не дождался волонтеров из-за долгих дней без еды и воды. Многие животные там имели серьезные заболевания и находились среди здор

«У каждой собаки своя история. И пока наши хвостики ищут дом, мы делаем всё, чтобы они были здоровы и чувствовали себя нужными», — говорят в приюте «Вита». Здесь живут больше ста собак, и у каждой есть шанс найти своего человека. Мы собираем деньги на зарплату для специалистов, которые заботятся о них, кормят, гуляют, играют и учат жить в семье. Пусть хвостики не остаются одни и скорее находят дом! «У нас живут 123 собаки, с ними работают няни и вожатые, кинологи и зоопсихологи. Их ежедневный труд и искреннее желание помочь творят настоящие чудеса. И история Мышки это только подтверждает», — говорят в «Вите». Большую часть жизни Мышка провела в приюте. Из-за почтенного возраста — Мышке уже 14 лет — у неё возникли серьёзные проблемы со здоровьем. Каждый день собака принимала гормональные препараты, и прошлой осенью вдруг начала отказываться от еды. Именно в это время в жизни Мышки появилась семья, которая твёрдо решила забрать её к себе, подарить дом, любовь и заботу. Сейчас у Мышки но

Каждый год во Всемирный день донора костного мозга говорят о людях, которые вступают в регистр, чтобы стать добрым волшебником для незнакомого человека. Однажды может раздаться звонок: нашелся пациент, которому подходят ваши клетки. Что происходит после такой новости, какие обследования предстоит пройти, можно ли передумать и чего ждать от самой процедуры? Вместе с Фондом борьбы с лейкемией, Благотворительным фондом Дарьи Челышевой и фондом AdVita разбираемся, как устроен путь донора: от важного решения до встречи с тем, кому он помог. Часто трансплантация костного мозга — единственный шанс на спасение для человека с тяжелым заболеванием крови. В российском регистре сейчас больше 545 000 потенциальных доноров. Кажется, что это огромная цифра, но подходящий человек может найтись далеко не сразу: нужно совпадение определенных генетических характеристик. Иногда поиск занимает месяцы или даже годы. Анастасия, акушер-гинеколог из Подмосковья, вступила в регистр еще на третьем курсе медицинс

Еще недавно Роме требовалось лечение сразу шести зубов, но из-за аутизма и сенсорной уязвимости обычный прием у стоматолога оставался для него недоступным. Недавно юноша прошел важную процедуру под наркозом. Теперь он может спокойно есть и улыбаться. Роме 18 лет, у юноши расстройство аутистического спектра. В полтора года он перестал разговаривать, замкнулся в себе и начал бояться людей. Мама Юлия помогает сыну справляться с повседневными трудностями, развивать навыки самообслуживания и адаптироваться к окружающему миру. Когда у Ромы заболели сразу шесть зубов, Юлия не могла просто отвести сына к стоматологу. Из-за страха молодого человека перед врачами и сенсорной уязвимости лечение без наркоза было невозможно. Процедура под общим наркозом стоила дорого, и самостоятельно оплатить ее семья не могла. Благотворительный фонд «Другое детство» открыл на VK Добре сбор на стоматологическое лечение для Ромы. Благодаря вашей поддержке необходимую сумму удалось собрать, и недавно мальчик прошел

Миша обожает игрушки, музыкальные инструменты, а еще «интересные штучки» в ящике письменного стола старшего брата. Из-за ДЦП мальчик не может ходить. Но домашняя коляска не давала ему возможности самостоятельно исследовать мир вокруг. Благодаря новой активной коляске Миша сам выбирает, куда ехать и чем заниматься. Мише шесть лет, у него ДЦП. Из-за болезни ребенок не ходит, не стоит и не ползает. Но это не мешает ему каждый день учиться новому. Миша уверенно сидит без поддержки, хорошо управляет руками, понимает обращенную речь, пробует вести диалог и очень любит играть. Больше всего ему хотелось научиться передвигаться самому. Домашняя коляска помогала перемещаться по дому, но только с посторонней помощью. Именно поэтому благотворительный фонд «Игра» открыл на VK Добре сбор на активную коляску. Благодаря вашей поддержке удалось собрать необходимую сумму, и вскоре у Миши появилось средство передвижения, которое помогает ему становиться самостоятельнее. Сейчас мальчик осваивает новую кол

Когда у Зари диагностировали редкую сердечную патологию, девочка составила список желаний. Пройти по подиуму, познакомиться с любимым блогером, полетать на самолете — хотелось успеть как можно больше. Сейчас этот список становится длиннее. Благодаря лечению состояние Зари улучшается: она катается на велосипеде, гуляет с любимыми собаками и строит планы на будущее. Два года назад, после того как Заря потеряла сознание во время прыжков на батуте, врачи обнаружили у нее порок сердца и легочную артериальную гипертензию — редкую и опасную патологию, при которой сердцу становится все труднее справляться с нагрузкой. «Тогда же нам и сказали: "Живите на полную сколько осталось, чтобы каждый день был как маленькая жизнь", — вспоминает мама девочки Елена. — И мы с дочкой составили список ее желаний, чтобы потихоньку их выполнять». Первой мечтой Зари было пройти по подиуму и попробовать себя в роли модели. Потом — познакомиться с любимым блогером. А еще девочка очень хотела полетать на самолете.

Еще недавно Эсмире было трудно передвигаться без помощи взрослых и ориентироваться в пространстве. После перенесенного онкозаболевания девочка боялась ходить самостоятельно. Благодаря курсу реабилитации этот страх постепенно уходит: на занятиях Эсмира уже уверенно держится на ногах и может идти сама. Когда Эсмире исполнилось два года, родители заметили, что с дочкой происходит что-то странное. Девочка замирала посреди игры, покачивалась при ходьбе, жаловалась на слабость и тошноту. Вскоре врачи обнаружили у Эсмиры злокачественную опухоль головного мозга. Девочка перенесла тяжелую операцию и курс лечения. Болезнь удалось остановить, но последствия оказались серьезными. Эсмире стало трудно ходить без поддержки. Ее зрение резко ухудшилось: она едва различала крупные предметы и с трудом ориентировалась в пространстве. Несмотря на это, малышка оставалась активной и любознательной. Вместе с братом собирала конструкторы: сначала изучала каждую деталь на ощупь, а потом строила башенки. «Когда