Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»

Покровка смеется щедро!

Начало декабря в Москве можно пережить двумя способами: стиснуть зубы и героически дотянуть до новогодних или прийти в четверг вечером на Покровку и хохотать так, что даже соседи по столику начнут на вас коситься. Мы голосуем за второй вариант!
3 декабря в 19:00 в Стендап Кафе пройдет благотворительный концерт в поддержку фонда «АиФ. Доброе сердце».

#неткибербуллингу

«А может, не стоит выкладывать такие фотографии? Людям ведь тяжело на это смотреть». Под этой фразой обычно стоит сердечко, и пишет ее, как правило, вполне симпатичный человек, даже может быть уверенный, что еще проявил деликатность.
Мамы детей с тяжелыми диагнозами читают такое часто (обычно — бессонными ночами, между приемом лекарств, отключением капельниц и очередной выпиской из больницы) и потом всерьез думают, не спрятать ли своих детей от мира, чтобы миру было поудобнее.

Поможем Жоре говорить свободно

У Георгия Козлова на левом ухе установлен кохлеарный имплант, а на правом — слуховой аппарат. Оба устройства помогают мальчику справляться с тугоухостью. Но научить его чисто и правильно говорить им не под силу. Ребенку нужны интенсивные курсы занятий со специалистами и наша с вами поддержка.
Благодаря ежедневным усилиям родителей у Жоры уже накоплен хороший словарный запас, который позволяет ему общаться короткими фразами. Вот только не все, что он произносит, можно разобрать. Так что маме с папой часто приходится выступать в роли переводчиков.
— Сын говорит много и без стеснения, но делает массу ошибок в произношении, путается в родах, числах, забывает про

Журфак + НКО = проект «Редкие истории»

Фонд «АиФ. Доброе сердце» выиграл в номинации «Медиа Москва» конкурса грантов мэра Москвы для реализации проекта «Редкие истории».
В 2027 году больше пятидесяти студентов-журналистов МГУ научатся у нас писать о благотворительности в самых разных форматах, а потом помогут с контентом 17 московским НКО.
Сначала будет учеба с редакторами и журналистами «АиФ» и командой фонда. Расскажем, как разговаривать с мамой ребенка, которому только что поставили редкий диагноз; как проводить медицинский фактчекинг и работать с юридической экспертизой; вместе обсудим, какие слова пора навсегда убрать из благотворительного словаря. Короче, поделимся всем, чему сами н

Ноги против колес

Если спросить Лену Клеваеву, какая у них с сыном самая большая проблема прямо сейчас, она не станет говорить о замене тазобедренных суставов («этот вопрос нам решать в будущем»), редком генетическом диагнозе («его поставили как раз перед рождением второго сына») или надвинувшемся пубертате (Ване уже 13 лет). Лена скажет про простую житейскую проблему: «Штаны на сыне теперь, с ортезами, буквально горят. Летом с шортами было попроще, а сейчас нужно придумать что-то, чтобы брюки не протирались моментально…»
И лучшей новости о Ване сейчас трудно придумать. Ведь еще год назад брюки не протирались только потому, что Ваня Клеваев не мог ходить: https://dobroe.aif.ru/history/ivan-

Разорвать цепь несчастий

«Мы не выбираем красивый эмбрион, мы не выбираем мальчика или девочку, цвет глаз и волос… Мы хотим результат намного больше и важнее — разорвать цепь наследственной болезни в данной семье».
Если в семье уже есть ребенок с тяжелым генетическим заболеванием, следующая беременность может быть связана не только с радостью, но и с большим страхом: а вдруг диагноз повторится?
Сегодня у будущих родителей есть возможность заранее узнать о генетических рисках и в некоторых случаях снизить вероятность рождения ребенка с конкретным наследственным заболеванием. Как работает ПГТ-М, кому его предлагают, сколько времени занимает подготовка и исследование эмбрионов и что важно зна

Итоги сентября

В сентябре адресную медицинскую помощь от фонда получили 33 человека.
В мобильном приложении Tooba завершились сразу несколько сборов на ортопедические шлемы для малышей. Они необходимы для коррекции формы черепа при наличии опасной деформации — например, позиционной плагиоцефалии. С этим диагнозом столкнулся Матвей Комаров. В утробе он лежал преимущественно на одном боку, из-за чего кости черепа сместились: затылок стал плоским, а голова приобрела скошенный вид. Теперь это предстоит исправить с помощью специального моделирующего шлема, изготовленного на основе 3D-сканирования.
Ярослав Валкин тоже родился с необычной формой головы — узкой, с выступающим затылком и высоким лб

«Мама, а баскетбол?!»

Что общего у олимпийского чемпиона по фигурному катанию, американской серфингистки, венгерской легкоатлетки и нашей подопечной Ани Домоянковой?
Все они пережили ампутацию, но не отказались от любимого дела. Роман Костомаров снова вышел на лед с протезами рук и ног, Бетани Хэмильтон вернулась к серфингу спустя считаные недели после нападения акулы, а Петра Лутеран завоевала серебро Паралимпиады.
Ане Домоянковой было всего 13 лет, когда в ночной аварии в Египте она лишилась правой руки. И первым вопросом девочки в ту роковую ночь стало: «Мама, как же я буду дальше заниматься баскетболом?!» Едва вернувшись домой, Аня сразу пошла на тренировку.
Сейчас она мечтает носить